Маркування, інструкції про застосування/короткі характеристики лікарських засобів, які закуповуються в рамках централізованих державних закупівель у сфері охорони здоров’я, які пройшли державну реєстрацію відповідно до статті 9-1 Закону України про лікарські засоби або строк дії реєстраційних посвідчень на які продовжено відповідно до цього Закону, можуть викладатися мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), за умови
- Забезпечення постачальником супроводу кожної упаковки лікарського засобу, що ввозиться на територію України, копією засвідченого підписом заявника або уповноваженого ним представника перекладу тексту маркування та інструкції про застосування/короткої характеристики лікарського засобу державною мовою;
- Підтвердження цільового призначення такого ввезення, наданого у порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України.