Напрям: вірусні гепатити В і С (дедлайн - 28.03.2022, 18:00, за Києвом)

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 11.08.2021 № 1723 (зі змінами) затверджено номенклатуру лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, в тому числі за напрямом «Медикаменти та медичні вироби для діагностики та лікування громадян, які хворіють на вірусні гепатити В і С», що закуповуватимуться за бюджетні кошти у  2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру».

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.01.2022  № 120 до ДП «Медзакупівлі України» доведено перелік напрямів профілактики, діагностики та лікування 2022 року, включаючи вищезазначений напрям.

Відповідно до підпункту 1 пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 28.02.2022 № 169 закупівля лікарських засобів буде здійснюватися без застосування процедур закупівель та спрощених закупівель, визначених Законом України «Про публічні закупівлі», згідно з переліком та у обсягах, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08.03.2022  № 434.

Виходячи з вищенаведеного, просимо надати комерційні пропозиції на наступні лікарські засоби та необхідні документи, зазначені нижче:

МНН

Форма випуску

Дозування

Одиниця виміру

Кількість

для дітей хворих на вірусний гепатит B

Тенофовір

таблетки, капсули, драже

300 мг

таблетки, капсули, драже

14 280

Ентекавір

таблетки, капсули, драже

1 мг

таблетки, капсули, драже

3 720

Ентекавір

таблетки, капсули, драже

0,5 мг

таблетки, капсули, драже

21 870

Пегінтерферон альфа-2а 

ампули, флакони, шприци 

135 мкг/0,5 мл

ампули, флакони, шприци 

-

Пегінтерферон альфа-2а

ампули, флакони, шприци 

180 мкг/0,5 мл

ампули, флакони, шприци 

-

 

для дорослих хворих на вірусний гепатит B

Тенофовір 

таблетки, капсули, драже 

300 мг

таблетки, капсули, драже

795 540 

Ентекавір

таблетки, капсули, драже

1 мг

таблетки, капсули, драже

170 520 

Ентекавір

таблетки, капсули, драже

0,5 мг

таблетки, капсули, драже

25 920 

Пегінтерферон альфа-2а 

ампули, флакони, шприци 

180 мкг/0,5 мл

ампули, флакони, шприци 

1 662 

для дорослих хворих на вірусний гепатит C

Софосбувір 

таблетки, капсули, драже 

400 мг

таблетки, капсули, драже 

                                231 784 

Даклатасвір

таблетки, капсули, драже 

60 мг

таблетки, капсули, драже 

                                186 564 

Софосбувір/велпатасвір

таблетки, капсули, драже 

400 мг/100 мг

таблетки, капсули, драже 

                                825 804 

Омбітасвір/Парітапревір/ Ритонавір

таблетки, капсули, драже 

12,5 мг/75 мг/50 мг

таблетки, капсули, драже 

                                  33 600 

Дасабувір

таблетки, капсули, драже 

250 мг

таблетки, капсули, драже 

                                  33 600 

для дітей хворих на вірусний гепатит C 

Софосбувір 

таблетки, капсули, драже 

400 мг

таблетки, капсули, драже 

                                          -   

Рибавірин

таблетки, капсули, драже 

200 мг

таблетки, капсули, драже 

                                          -   

Софосбувір/ледіпасвір

таблетки, капсули, драже 

400 мг/90 мг

таблетки, капсули, драже 

                                      224 

Софосбувір/ледіпасвір

таблетки, капсули, драже 

200 мг/45 мг

таблетки, капсули, драже 

                                        84 

Софосбувір/ледіпасвір 

пелети для перорального прийому  

150 мг /33,75мг

пакет

                                          -   

Софосбувір/велпатасвір 

таблетки, капсули, драже

200 мг/50 мг

таблетки, капсули, драже

                                      794 

Софосбувір/велпатасвір

таблетки, капсули, драже

400 мг/100 мг

таблетки, капсули, драже

                                    2 380 

Пегінтерферон альфа-2а 

ампули, флакони, шприци 

135 мкг/0,5 мл

ампули, флакони, шприци 

                                        48 

Принагідно зазначаємо, що комерційна пропозиція має містити наступну інформацію:

  • ціни за одиницю (упаковку) у грн, без ПДВ на умовах поставки DAP (м. Київ, Київська область, м. Тернопіль, Тернопільська область). В разі неможливості доставки в зазначені регіони просимо зазначити можливі місця доставки;
  • у разі, якщо товар походить із Республіки Білорусь або Російської Федерації, просимо зазначити про це додатково.

До комерційної пропозиції просимо надати наступні документи:

Для зареєстрованих лікарських засобів:

1. Копію чинного реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, виданого відповідним уповноваженим органом в Україні. Документи надаються учасником у складі тендерної пропозиції з урахуванням вимог чинного законодавства України, встановлених до реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, зокрема ст. ст. 9, 9-1 Закону України “Про лікарські засоби”.

2. Копію інструкції для медичного застосування, викладеної державною мовою, або копія інструкції про застосування лікарського засобу, викладеної державною мовою.

3. Копії чинних сертифікатів відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP на виробничі дільниці, зазначені у матеріалах реєстраційного досьє, які є відповідальними за випуск (сертифікацію) серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову (у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Канади, Учасник може надати роздруківку з бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Health Canada, та їх автентичний переклад на державну (українську) мову.

АБО 

копію чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованих лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні.

Для незареєстрованих лікарських засобів:

  1. Копію чинного документа, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу компетентним органом країни Виробника/Заявника або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу.

  2. Копію інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу, що затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу згідно з результатами клінічних випробувань, викладені мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу (іншої інформації про застосування лікарського засобу) ТА короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою.

  3. Письмове зобов’язання (у довільній формі) Заявника/Виробника зареєструвати лікарський засіб в Україні для його застосування на території України до моменту постачання. 

У разі якщо при реєстрації лікарського засобу в Україні буде інший Заявник, ніж Заявник в країні, в якій даний лікарський засіб зареєстровано, то таке письмове зобов’язання зареєструвати лікарський засіб в Україні до моменту постачання може підписати Заявник при реєстрації лікарського засобу в Україні за умови надання в складі тендерної пропозиції довіреності від Виробника/Заявника, що підтверджує повноваження бути Заявником при реєстрації лікарського засобу в Україні.

  1. Копії чинних сертифікатів відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP на виробничі дільниці, зазначені у матеріалах реєстраційного досьє, які є відповідальними за випуск (сертифікацію) серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову (у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Канади, Учасник може надати роздруківку з бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Health Canada, та їх автентичний переклад на державну (українську) мову.

АБО 

копію чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованих лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні.

Для незареєстрованих лікарських засобів, включених до переліку незареєстрованих лікарських засобів (за міжнародними непатентованими назвами), які можуть ввозитися на територію України з метою постачання за результатами закупівлі, проведеної особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за кошти державного бюджету, затвердженого Кабінетом Міністрів України:

1. Копію документа, що підтверджує реєстрацію лікарського засобу у Сполучених Штатах Америки, Швейцарській Конфедерації, Японії, Австралії, Канаді або реєстрацію компетентним органом Європейського Союзу за централізованою процедурою та застосування на території однієї з таких країн; 

2. Копії: інструкції про застосування лікарського засобу (або іншої інформації про застосування лікарського засобу), викладеної мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та короткої характеристики лікарського засобу, викладеної мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), затверджені відповідно до нормативних вимог країни Заявника/Виробника або Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, держав - членів Європейського Союзу, а ТАКОЖ переклад інструкції про застосування лікарського засобу (або іншої інформації про застосування лікарського засобу) та короткої характеристики лікарського засобу державною (українською) мовою.

3. Копії чинних сертифікатів відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP на виробничі дільниці, зазначені у матеріалах реєстраційного досьє, які є відповідальними за випуск (сертифікацію) серії готового лікарського засобу, який постачається (буде постачатися) в Україну, викладених мовою оригіналу (мовою, відмінною від державної), та їх автентичний переклад на державну (українську) мову (у випадку, якщо сертифікат відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP внесено до бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Канади, Учасник може надати роздруківку з бази даних EudraGMP або електронного реєстру FDA США або Health Canada, та їх автентичний переклад на державну (українську) мову.

АБО копію чинного документа, виданого Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, що підтверджує відповідність умов виробництва запропонованих лікарських засобів вимогам до виробництва лікарських засобів в Україні.

З урахуванням обмеженості у часі просимо Вас в терміновому порядку до 18:00 28.03.2022 направити до ДП «Медзакупівлі України» на електронну адресу: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її. пакет документів, що міститиме комерційну пропозицію та вищезазначену інформацію. У разі неможливості надання одного з документів просимо додатково це зазначити.

 

Звертаємо увагу, що надання цінової пропозиції не створює будь-яких переваг для учасника ринку під час здійснення закупівель та не покладає будь-яких зобов’язань на ДП «Медзакупівлі України» по відношенню до учасника ринку.

 

Державне підприємство «Медичні закупівлі України»

вул. Хрещатик 22, м. Київ, 01001

Офісний телефон: +38 (063) 651 90 25

[email protected]

 

Підписатися на новини ДП МЗУ

Щомісяця надсилаємо дайджест новин. Не пропустіть.
Please fill the required field.
Please fill the required field.
© Copyright 2020 . Всі права захищено/ All rights reserved. Державне підприємство «Медичні закупівлі України»/ State Enterprise "Medical Procurement of Ukraine"