Сьогодні ДП «Медзакупівлі України» підтвердило готовність прийняти поставку вакцини проти COVID-19 виробництва компанії Sinovac Biotech Ltd. постачальнику за укладеним договором про закупівлю, компанії «Лекхім».
Контрагент надав необхідні документи, що вимагаються при інформуванні про відправку продукції, врегульовані пунктом 5.1 Договору про закупівлю, що знаходиться у публічному доступі в електронній системі Prozorro https://bit.ly/2OVORUE. Зокрема: рахунок-фактуру, сертифікат якості (аналізу) серії продукції, реєстраційне посвідчення, сертифікат походження від виробника, відомості про прекваліфікацію ВООЗ та/або реєстраційне посвідчення від компетентного органу однієї із визначених країн, пакувальний лист та документ, що підтверджує дотримання холодового ланцюга тощо.
Опрацювавши документи, надіслані компанією-постачальником учора, ДП «Медзакупівлі України» підтвердило контрагентові готовність прийняти зазначену в документах постачальника партію продукції у кількості 200 тис. одн. флаконів/шприців.
Нагадаємо, що, відповідно до умов договору, імунобіологічна продукція, що поставляється, має задовольнити вимогу мінімальної ефективності. Згідно із дорученням МОЗ України, такий показник становить не менше 70% зниження захворюваності у досліджуваній групі в порівнянні з контрольною групою, що має бути підтверджено у плацебо-контрольованому клінічному випробуванні. ДП «Медзакупівлі України» отримало від Міністерства охорони здоров’я України підтвердження відповідності даних щодо ефективності, зазначених у реєстраційному досьє Заявника, згаданій вимозі.
Водночас зазначимо, що реалізація даної поставки не звільняє постачальника від обов’язку сплати пені та штрафу. Адже з огляду на недотримання строків поставки продукції, передбачених Договором, нарахування пені за кожен день просрочки продовжується, починаючи з 06.03.2021. Детальніше про це ми повідомляли тут.
Ми очікуємо на повідомлення конкретної дати поставки продукції на склад компанії, яка надає ДП комплекс логістичних послуг. Під час доставки разом з продукцією Постачальник повинен надати пакет документів, відповідно до пункту 6.6 Договору, зокрема, сертифікат якості, результати лабораторного контролю, видані уповноваженою лабораторією, документи, що підтверджують відповідність умов виробництва продукції вимогам Державної служби України з лікарських засобів тощо.