Документи, що посвідчують реєстрацію лікарського засобу (реєстраційне посвідчення, інструкція, GMP або інший документ) надаються учасником у складі тендерної пропозиції.
Документи мають бути засвідчені підписом та печаткою (за її наявності) заявника/виробника лікарського засобу.
Документи можуть бути засвідчені підписом та печаткою (за її наявності) уповноваженого представника заявника/виробника, за умови надання в складі тендерної пропозиції учасника документів, що підтверджують повноваження цього представника.